Донецкие хирурги успешно прооперировали ребенка с редчайшей болезнью сердца

Донецкие хирурги успешно прооперировали ребенка с редчайшей болезнью сердца

Фотот: Донбасс

Рождения ребенка Яна и Артем ждали с нетерпением. Когда молодая мамочка услышала, что у неё девочка, сразу стала вспоминать, какое имя по церковному календарю выпадает на 12 февраля. Так у её красавицы весом в 3350 граммов и 52 сантиметров ростом появилось имя - Анна. Всю беременность выходила на "отлично", по этой же причине выбраться в Донецк на УЗИ из своего села Веролюбовки Константиновского района как-то не получилось. И когда Анечку забрали под наблюдение врача и прозвучали слова о каких-то шумах в сердце, особого значения этому не придала. Страшно стало через сутки, когда ту санавиацией срочно отправили в шахтёрскую столицу.

Семнадцатилетняя мама не находила себе места дома, куда её отправили после родов, а молодая бабушка Рая сидела в коридоре и не переставая молилась. Так все четыре часа, пока длилась операция. На тот момент Анечке исполнилось пять дней. К счастью все прошло удачно.

Подобная аномалия встречается с частотой одного процента от всех врожденных пороков развития сердца (один случай на 200 тысяч родов). Впервые его описал в 1866 году патологоанатом Вильгельм Эбштейн. Он же и вывел все "нюансы" отклонений от нормы: смещение трехстворчатого клапана в полость правого желудочка и последствий этого - уменьшения количества выбрасываемой им крови и обеднения кровотока легких. Отсюда цианоз - выраженная синюшность, все признаки сердечной недостаточности. И, увы, далеко не всегда положительный исход. Если смещение незначительное, то с ним жить можно. У Анечки оно было возведено в энную степень. Но наши кардиохирурги сумели поспорить с безжалостным приговором, передает Донбасс.

- Если при наличии такой аномалии, которая чаще всего проявляется у новорожденных, ребенка прооперировать в первый месяц жизни, его можно спасти. И подарить уникальный шанс вырасти социально адаптированным. Порок сердца не ставит крест на малыше, как привыкли думать многие, - об этом заведующий отделением детской кардиохирургии Игорь Мокрик говорит со знанием дела. За плечами два года стажировки в Италии (имеет европейский диплом магистра, полученный после защиты диссертации в городе Пиза), шесть лет работы в институте Амосова. И практика, и статистика подобных хирургических вмешательств ему отлично известны - считанные на пальцах операции Сарнса в Америке, единичные случаи в других странах мира. В Украине за подобную операцию у новорожденного он рискнул взяться первым. Степень сложности её по шкале "Аристотель", что называется, зашкаливала. И тем не менее, всё прошло, как было задумано. О чем с гордостью и отзвонил своему учителю в Киев - профессору Василию Лазоришинцу, одному из ведущих экспертов в мире по лечению аномалии Эбштейна. Услышать от того: "Молодец!" - сродни ордену.

Три года назад, получив приглашение от директора ИНВХ имени Гусака Владислава Гриня, Игорь ни разу не пожалел, что сменил столичную прописку на донецкую. Уровень современных технологий и оборудования в институте позволяет браться за самые сложные операции. А главное, это дает возможность помочь маленьким пациентам на месте, где они родились. Временной фактор в этом деле весьма важен. Скольких просто не успевали довезти в больницу, сколькие погибают в первые часы жизни.

Еще Анечке предстоит перенести еще две операции, одну - через несколько месяцев, другую - в 2,5 года, чтобы окончательно закрепить результат.